质量检验（高通药业）

到岗时间：不限
性别要求：不限性别
一、岗位职责1.按照检验规程和sop完成原辅料、包装材料、半成品、成品的质量检验，确保检验数据准确可靠。2.制定工艺用水、洁净区年度监测计划，按计划完成监测。3.按照年度持续稳定性考察计划，完成各品种稳定性考察。4.及时完成各项检验和监测记录，出具检验/监测报告。5.按GMP和安全管理要求，完成设备、样品、标准品、危化品、检定菌等相关记录。6.完成实验室偏差、变更、OOS/OOT处理和质量、安全检查缺陷项整改。7.参与完成质量风险识别/评估/控制，危险源辨识，实验室 5S 管理，安全标准化建设、安全检查等工作。8.完成领导交办的其它工作。二、任职要求1.本科及以上学历化学、应用化学、放射化学、药学、核物理等相关专业；2.熟悉药品管理、GMP、药典等相关法规标准知识；3.熟悉MS，HPLC，TLC，UV-VIS，γ谱仪，液闪等分析仪器者优先；4.性格开朗，能吃苦，有团队合作精神，工作积极主动，责任心强，细心好学。